Poste : technicien de contrôle qualité – biopharmaceutique
Lieu de travail : Saint-Laurent
Salaire : jusqu'à 60 000 $, selon l'expérience


Avez-vous une expérience substantielle en pipetage, en manipulation d'enzymes, en soutien à l'ELISA et en traitement des protéines sanguines ? Vous avez de l'expérience en laboratoire et en contrôle de la qualité ?


Notre partenaire estimé dans le secteur pharmaceutique et de la recherche, situé à Saint-Laurent, est activement à la recherche d'un technicien en contrôle de la qualité pour se joindre à son équipe dynamique.


Saisissez l'occasion d'appliquer votre expertise et d'avoir un impact significatif sur la recherche révolutionnaire dans un environnement de pointe. Élevez votre carrière vers de nouveaux sommets en vous joignant à cette équipe !


Ne manquez pas votre chance de faire partie de quelque chose d'extraordinaire. Postulez dès maintenant et embarquez pour un voyage d'innovation et de découverte !


Notre client offre :


- Avantages sociaux payés à 100 % par l'employeur
- 2 semaines de vacances + 2 semaines de vacances supplémentaires
- 6 jours personnels
- REER collectif avec contribution de 6,5 %


Notre client vous recherche :


- Parfaitement bilingue puisque la documentation écrite vient de l'extérieur du Québec
- Exigence minimale d'un DEC dans le domaine scientifique pertinent
- 2 ans d'expérience en laboratoire, dont au moins 1 an en contrôle de la qualité
- Compétences en pipetage
- Familiarité avec divers logiciels, y compris MS Excel, MS Word, MS Outlook, des logiciels statistiques et des logiciels graphiques
- Connaissance d'ELISA (atout)


Votre rôle :


- Gérer les matières premières essentielles aux procédures de contrôle de qualité
- Préparer les réactifs et les étiquettes nécessaires, et effectuer les analyses d'échantillons en suivant les SOP pour la production d'enzymes de diagnostic et de recherche
- S'occuper de la mise en place et de la gestion des systèmes d'information et de communication de l'entreprise
- Réaliser des études de stabilité, effectuer divers tests (HPLC, protéines, tests d'activité enzymatique, ELISA) et contribuer à l'assemblage des kits ELISA
- Participer à l'entretien et à l'étalonnage des pipettes et des équipements de laboratoire, examiner la documentation et rédiger des documents relatifs au contrôle de la qualité
- Faciliter l'achat et la réception des produits chimiques de contrôle de la qualité, superviser la libération des matières premières et veiller à ce que les inspections et les audits de sécurité soient prêts
- Contribuer à la rédaction des rapports mensuels, participer aux enquêtes sur les déviations et soutenir l'amélioration continue des méthodes d'analyse


Veuillez envoyer votre CV à Cristina Bilbao à l'adresse cristina.bilbao@quantum.ca.
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NOS PORTES VIRTUELLES SONT OUVERTES! En plus, vous passerez les entrevues à domicile grâce à différentes applications Web! Alors, contactez-nous dès aujourd’hui pour relever votre prochain défi professionnel.

Numéro du permis CNESST : AP-2000158