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Analyste en validation – pharmaceutique
Services de Gestion Quantum Ltée Montréal, Québec
Permanent
Temps plein
Aussitôt que possible
Description du poste
Poste : analyste en validation – pharmaceutique
Lieu de travail : Montréal
Vous vous épanouissez dans un environnement dynamique et vous avez une passion pour le développement et la validation de méthodes analytiques ?
Vous êtes un chimiste hautement motivé souhaitant avoir un impact réel au sein d'une entreprise en pleine croissance ?
Nous sommes à la recherche d'un chimiste analytique talentueux pour se joindre à notre équipe ! Il s'agit d'un tout nouveau rôle, qui vous offre l'occasion de façonner l'avenir de nos processus analytiques.
L'offre :
- Un salaire compétitif assorti d'une prime annuelle comprise entre 4 % et 8 %
- Avantages complets : 3 semaines de vacances, 4 jours de congé de maladie, 3 jours personnels, un plan d'épargne retraite avec une contrepartie de 3 % de la part de l'entreprise, et une assurance maladie couverte à 90 % par l'entreprise
- Équilibre entre vie professionnelle et vie privée : poste en présentiel avec un horaire flexible (plage fixe de 10 à 15 heures, horaires d'été de l'entreprise avec congé le vendredi à 13 heures)
- Excellent lieu de travail : les bureaux sont idéalement situés à VMR (Ferrier)
Vous devez avoir :
- Expertise dans l'industrie : au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans le développement et la validation de méthodes (non négociable)
- Bilingue pour communiquer avec les clients à Toronto et aux États-Unis
- Expertise démontrée dans diverses techniques analytiques, y compris HPLC, GC, FTIR, absorption atomique, et dissolution
- Forte compréhension et application systématique des bonnes pratiques de laboratoire (BPL)
- Excellentes compétences en matière de communication écrite et technique
- Esprit d'équipe et capacités exceptionnelles d'organisation et de planification
- Adhésion à l'Ordre des chimistes du Québec un atout (non obligatoire)
Pourquoi vous aimerez travailler ici :
- Il s'agit d'un nouveau poste qui vous permet de prendre votre place au sein d'une équipe formidable
- Esprit de collaboration : notre client a une forte atmosphère d'équipe avec un excellent leadership et une emphase sur la collaboration croisée
- Investissement dans la croissance : l'entreprise se développe rapidement, ajoute de nouveaux produits et innove constamment
- Portefeuille de produits diversifié : vous travaillez avec une variété de produits passionnants, y compris des comprimés, des capsules, des liquides et des crèmes
Vos responsabilités :
- Développer, optimiser et valider les méthodes analytiques conformément aux exigences réglementaires
- Soutenir les analystes dans la résolution des problèmes analytiques
- Participer à l'analyse de divers produits de R et D
- Contribuer à la planification et à l'ordonnancement des projets
- Vérifier et proposer des méthodes pour les ingrédients et les produits développés (y compris les méthodes USP)
- Collaborer aux enquêtes sur les résultats hors spécifications (OOS)
- Effectuer des analyses de qualification pour les matières premières et les produits finis
- Former les analystes aux nouvelles méthodes analytiques
Veuillez envoyer votre CV en format Word à Maia Slivinschi à maia.slivinschi@quantum.ca.
RECOMMANDEZ UNE PERSONNE EMBAUCHÉE POUR UN POSTE PERMANENT ET GAGNEZ JUSQU’À 1 000 $ ! Pour plus d’informations, cliquez ici.
NOS PORTES VIRTUELLES SONT OUVERTES! En plus, vous passerez les entrevues à domicile grâce à différentes applications Web! Alors, contactez-nous dès aujourd’hui pour relever votre prochain défi professionnel.
Numéro du permis CNESST : AP-2000158
Lieu de travail : Montréal
Vous vous épanouissez dans un environnement dynamique et vous avez une passion pour le développement et la validation de méthodes analytiques ?
Vous êtes un chimiste hautement motivé souhaitant avoir un impact réel au sein d'une entreprise en pleine croissance ?
Nous sommes à la recherche d'un chimiste analytique talentueux pour se joindre à notre équipe ! Il s'agit d'un tout nouveau rôle, qui vous offre l'occasion de façonner l'avenir de nos processus analytiques.
L'offre :
- Un salaire compétitif assorti d'une prime annuelle comprise entre 4 % et 8 %
- Avantages complets : 3 semaines de vacances, 4 jours de congé de maladie, 3 jours personnels, un plan d'épargne retraite avec une contrepartie de 3 % de la part de l'entreprise, et une assurance maladie couverte à 90 % par l'entreprise
- Équilibre entre vie professionnelle et vie privée : poste en présentiel avec un horaire flexible (plage fixe de 10 à 15 heures, horaires d'été de l'entreprise avec congé le vendredi à 13 heures)
- Excellent lieu de travail : les bureaux sont idéalement situés à VMR (Ferrier)
Vous devez avoir :
- Expertise dans l'industrie : au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, en particulier dans le développement et la validation de méthodes (non négociable)
- Bilingue pour communiquer avec les clients à Toronto et aux États-Unis
- Expertise démontrée dans diverses techniques analytiques, y compris HPLC, GC, FTIR, absorption atomique, et dissolution
- Forte compréhension et application systématique des bonnes pratiques de laboratoire (BPL)
- Excellentes compétences en matière de communication écrite et technique
- Esprit d'équipe et capacités exceptionnelles d'organisation et de planification
- Adhésion à l'Ordre des chimistes du Québec un atout (non obligatoire)
Pourquoi vous aimerez travailler ici :
- Il s'agit d'un nouveau poste qui vous permet de prendre votre place au sein d'une équipe formidable
- Esprit de collaboration : notre client a une forte atmosphère d'équipe avec un excellent leadership et une emphase sur la collaboration croisée
- Investissement dans la croissance : l'entreprise se développe rapidement, ajoute de nouveaux produits et innove constamment
- Portefeuille de produits diversifié : vous travaillez avec une variété de produits passionnants, y compris des comprimés, des capsules, des liquides et des crèmes
Vos responsabilités :
- Développer, optimiser et valider les méthodes analytiques conformément aux exigences réglementaires
- Soutenir les analystes dans la résolution des problèmes analytiques
- Participer à l'analyse de divers produits de R et D
- Contribuer à la planification et à l'ordonnancement des projets
- Vérifier et proposer des méthodes pour les ingrédients et les produits développés (y compris les méthodes USP)
- Collaborer aux enquêtes sur les résultats hors spécifications (OOS)
- Effectuer des analyses de qualification pour les matières premières et les produits finis
- Former les analystes aux nouvelles méthodes analytiques
Veuillez envoyer votre CV en format Word à Maia Slivinschi à maia.slivinschi@quantum.ca.
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Numéro du permis CNESST : AP-2000158
Services de Gestion Quantum Ltée
Depuis sa fondation à Montréal en 1968, Quantum a acquis une renommée enviable et est devenue le partenaire de ressources humaines de choix des entreprises privées ou du domaine public. Notre mission d’excellence et notre engagement indéfectible...
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