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Analyste, développement, validation et support analytique
Services de Gestion Quantum Ltée Montréal, Québec
Permanent
Temps plein
Aussitôt que possible
Description du poste
Poste : analyste, développement, validation et support analytique
Lieu de travail : Montréal
Avantages : REER, assurances et vacances compétitives
Résumé du poste
Ce poste est responsable du développement, de l'optimisation et de la validation des méthodes analytiques. L'analyste sera également chargé(e) de rédiger et d'exécuter des protocoles de validation, de rédiger des rapports de validation et de transfert de méthodes, et de former les analystes du Contrôle de la Qualité sur les nouvelles méthodes. De plus, l'analyste fournira un soutien au Contrôle de la Qualité en cas de problèmes analytiques et participera à l'analyse de divers produits développés par le département de Recherche et Développement.
Responsabilités
- Participer à l'élaboration des échéanciers des projets
- Développer/améliorer des méthodes d'analyse conformes aux exigences réglementaires tout en respectant les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
- Vérifier les méthodes des pharmacopées reconnues
- Trouver des solutions aux problèmes liés aux méthodes analytiques courantes
- Rédiger et exécuter des protocoles de validation ou de transfert de méthodes analytiques
- Rédiger et réviser des rapports de validation de méthodes ou de transfert technique analytique
- En collaboration avec le groupe de R&D, vérifier et proposer des méthodes d'analyse pour les ingrédients et les produits développés
- Collaborer aux investigations des anomalies hors spécifications (OOS)
- Effectuer les analyses de qualification des différentes matières premières et produits finis
- Former les analystes sur les méthodes analytiques
Qualifications
- Baccalauréat en chimie, biochimie ou dans un autre domaine d'études pertinent
- Minimum de 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique en développement et validation de méthodes
- Expérience avec diverses techniques : HPLC, GC, FTIR, Absorption atomique, Dissolution, etc.
- Bonne compréhension et application des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et des exigences réglementaires applicables
- Excellentes compétences rédactionnelles et rigueur technique requises
- Excellentes aptitudes analytiques
- Sens aigu de la planification et de l'organisation
Pour postuler, veuillez envoyer votre CV à Maia Slivinschi à l'adresse maia.slivinschi@quantum.ca.
RECOMMANDEZ UNE PERSONNE EMBAUCHÉE POUR UN POSTE PERMANENT ET GAGNEZ JUSQU’À 1 000 $ ! Pour plus d’informations, cliquez ici.
NOS PORTES VIRTUELLES SONT OUVERTES! En plus, vous passerez les entrevues à domicile grâce à différentes applications Web! Alors, contactez-nous dès aujourd’hui pour relever votre prochain défi professionnel.
Numéro du permis CNESST : AP-2000158
Lieu de travail : Montréal
Avantages : REER, assurances et vacances compétitives
Résumé du poste
Ce poste est responsable du développement, de l'optimisation et de la validation des méthodes analytiques. L'analyste sera également chargé(e) de rédiger et d'exécuter des protocoles de validation, de rédiger des rapports de validation et de transfert de méthodes, et de former les analystes du Contrôle de la Qualité sur les nouvelles méthodes. De plus, l'analyste fournira un soutien au Contrôle de la Qualité en cas de problèmes analytiques et participera à l'analyse de divers produits développés par le département de Recherche et Développement.
Responsabilités
- Participer à l'élaboration des échéanciers des projets
- Développer/améliorer des méthodes d'analyse conformes aux exigences réglementaires tout en respectant les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
- Vérifier les méthodes des pharmacopées reconnues
- Trouver des solutions aux problèmes liés aux méthodes analytiques courantes
- Rédiger et exécuter des protocoles de validation ou de transfert de méthodes analytiques
- Rédiger et réviser des rapports de validation de méthodes ou de transfert technique analytique
- En collaboration avec le groupe de R&D, vérifier et proposer des méthodes d'analyse pour les ingrédients et les produits développés
- Collaborer aux investigations des anomalies hors spécifications (OOS)
- Effectuer les analyses de qualification des différentes matières premières et produits finis
- Former les analystes sur les méthodes analytiques
Qualifications
- Baccalauréat en chimie, biochimie ou dans un autre domaine d'études pertinent
- Minimum de 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique en développement et validation de méthodes
- Expérience avec diverses techniques : HPLC, GC, FTIR, Absorption atomique, Dissolution, etc.
- Bonne compréhension et application des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et des exigences réglementaires applicables
- Excellentes compétences rédactionnelles et rigueur technique requises
- Excellentes aptitudes analytiques
- Sens aigu de la planification et de l'organisation
Pour postuler, veuillez envoyer votre CV à Maia Slivinschi à l'adresse maia.slivinschi@quantum.ca.
RECOMMANDEZ UNE PERSONNE EMBAUCHÉE POUR UN POSTE PERMANENT ET GAGNEZ JUSQU’À 1 000 $ ! Pour plus d’informations, cliquez ici.
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Numéro du permis CNESST : AP-2000158
Services de Gestion Quantum Ltée
Depuis sa fondation à Montréal en 1968, Quantum a acquis une renommée enviable et est devenue le partenaire de ressources humaines de choix des entreprises privées ou du domaine public. Notre mission d’excellence et notre engagement indéfectible...
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