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  • Assistant(e) gestionnaire d’études cliniques

Description du poste

  • Aussitôt que possible
  • À discuter
  • Algorithme Pharma, une compagnie d’Altasciences, est un Organisme de Recherche sous Contrat (ORC) reconnu internationalement. Grâce à la participation de plus de 5 000 volontaires, nous réalisons près de 200 études cliniques en Phase I/II, Bioéquivalence et Bioanalyse, par an. En d’autres termes, nous réalisons des essais cliniques pour de nouveaux médicaments, de nouvelles combinaisons de médicaments, de nouveaux dispositifs ou encore pour tester de nouvelles manières d’utiliser des traitements existants. Nous formons aujourd’hui une équipe de près de 500 professionnels issus des domaines médicaux et scientifiques et travaillons ensemble à atteindre un objectif commun contribuer à l’avancement de la science pharmaceutique.

    Nous sommes à la recherche d’un(e) Assistant(e) gestionnaire d’études cliniques pour se joindre notre équipe. Vous désirez contribuer à des activités de recherche? Vous êtes dynamique et avez de l’entregent? Vous êtes passionné par la gestion de projets? Ce poste est pour vous! N’hésitez plus, envoyez-nous votre curriculum vitae sans tarder.

    Sous la supervision du Directeur associé, Opérations cliniques, l’Assistant(e) gestionnaire d’études clinique est responsable de fournir une assistance aux Gestionnaires d’études cliniques dans la planification et la coordination des essais cliniques.

    Principales responsabilités:
    • Effectuer un contrôle de la qualité au niveau de la documentation et assurer que toutes les requêtes fournies par l'assurance de la qualité (AQ) ou par le Département de gestion des données sont résolus en temps opportun;
    • Produire le rapport de déviations de protocoles, le rapport de déviations de procédures et le rapport d'inventaire d'échantillons;
    • Préparer des feuilles de synthèse;
    • Fournir la documentation appropriée vérifiée par le département de contrôle qualité (CQ) au commis de bureau pour faire des photocopies;
    • Veiller à ce que l'étude, les suivis, les suivis d'événements indésirables, sont fait selon l'échéancier approprié;
    • Participer à la révision des SOPs;
    • S'assurer que les requêtes fournies par l'équipe de gestion des données sont résolus en temps opportun;
    • S'assurer que les requêtes fournies par le département d’AQ sont résolus en conformité avec les exigences réglementaires en temps opportun;
    • Fournir une assistance pour des tâches spécifiques pouvant être déléguées par le directeur de l'étude (ce qui inclue mais ne se limite pas à):
    o La journée du dosage;
    o Visites de commanditaires et/ou toute communication;
    o Révisions de protocoles et dl'ICF;
    o Communication avec d'autres départements en ce qui concerne l'avancement des projets;
    o Respect des délais d'étude;
    o Révisions des registres d'études;
    o Révisions des tableaux cliniques;

    Profil recherché:
    • DEC ou études supérieures;
    • Minimum 1 à 2 ans d'expérience pertinente;
    • Connaissances médicales et expérience en recherche clinique seront considérées comme des atouts;
    • Un bon leadership;
    • Capable de parler devant un groupe;
    • Disposé à travailler occasionnellement des heures supplémentaires lorsqu'il y a des études en cours;
    • Disposé à travailler les fins de semaines au besoin;
    • Bilinguisme (français/anglais) à l’oral et à l’écrit sont indispensables;

    Conditions d’emploi :
    • Poste permanent à temps plein : horaire de 35 heures par semaine;
    • Flexibilité pour travailler des heures supplémentaires lorsque nécessaire;
    • Gamme complète d’avantages sociaux après 3 mois d’embauche;
    • Salaire compétitif et vacances payées;
    • Disponible à travailler les fins de semaines au besoin.

    Nous offrons une formation complète rémunérée, un environnement de travail dynamique favorisant le travail d’équipe et surtout, un emploi où vous pouvez développer votre carrière.

    En faisant parvenir votre candidature à Algorithme Pharma, une compagnie d’Altasciences, vous consentez à ce qu'Algorithme Pharma obtienne des renseignements personnels à votre égard liés au poste affiché. Vous consentez également à ce qu'Algorithme Pharma transmette les détails de votre candidature à nos partenaires de recrutement pour leur évaluation et assistance. De plus, vous consentez à ce qu'Algorithme Pharma conserve votre candidature pour référence future. Algorithme Pharma est un employeur offrant l'égalité professionnelle selon la Loi sur l'équité d’emploi au Canada. Les informations sur ce site sont à titre d'information uniquement et ne peuvent être utilisées à vocation juridique.

    Si votre demande correspond aux exigences de ce poste, un membre du Service des ressources humaines communiquera avec vous dans les plus brefs délais. Nous remercions les candidats pour leur intérêt, toutefois nous ne communiquerons qu’avec les personnes retenues pour une entrevue.

Exigences

  • Essentielle - DEC ou études supérieures
  • Essentielle - Minimum 1 à 2 ans d'expérience pertinente
  • Atout - Connaissances médicales ou expérience en recherche

Description de l'entreprise

À titre de joueur global dans le domaine de la recherche clinique et de la bioanalyse, Algorithme Pharma offre une grande variété de service pour les études de bioéquivalence et de Phase I et IIa pour l’industrie pharmaceutique et de la biotechnologie. Nous travaillons à continuellement développer nos services et capacités afin de toujours mieux servir nos clients et nos partenaires d’affaires et ce, en tant que chef de fil de l’industrie de la recherche clinique pour les Sciences de la Vie. Nous sommes fiers d'avoir été reconnu comme l'un des 20 meilleurs employeurs au Canada ainsi que d'avoir été choisi comme une des 50 entreprises les mieux gérées au Canada.

Autres offres de l'entreprise

 

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