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  • (Reference :1224042_177409)
  • Agent Qualite et Affaires reglementaires

DESCRIPTION

  • Nous recherchons un Agent en Qualité et Affaires Réglemenataires pour l'un de nos clients.

    Informations sur l'entreprise

    Notre client, un important Distributeur dans le domaine de la chimie.

    Missions
    Assurer la conformité aux normes de qualité et affaires réglementaires (ex : ISO, RD, TDG, GMP, WHIMIS / EC GHS) en prenant les mesures nécessaires lors de l'exécution des tâches supportant les opérations de l'entreprise.
     Agir à titre de personne-ressource pour toutes les transactions concernant les substances réglementées et selon les normes et règlements.
     Effectuer des audits internes et externes en conformité avec les procédures et délais établis.
     Traiter les demandes de non-conformité ainsi que les plaintes des clients ou des fournisseurs et assurer le suivi du dossier complet incluant la documentation.
     Mettre en place ou proposer des mesures correctives et/ou préventives et assurer leur mise en place et le suivi requis.
     Valider les certificats d'analyse (certificat d'autorisation) par rapport aux spécifications des produits et traiter les anomalies en cas de besoin. Créer un certificat d'analyse, si nécessaire.
     Identifier comment disposer des produits mis en quarantaine (entrepôt de quarantaine) et coordonner le processus d'élimination.
     Établir les limites d'importation des produits selon réglementation lorsque requis.
     Préparer et soumettre des demandes de permis selon les diverses réglementations et les besoins des entreprises.
     Assurer le suivi de tous les changements affectant les permis et/ou l'importation.
     Contribuer à l'élaboration et au maintien du plan d'intervention d'urgence (PIU/ERAP)
     Soumettre des candidatures et des notifications de produits.
     Identifier l'impact des modifications ou des ajouts à la loi et aux règlements sur les activités commerciales. Si nécessaire, faire la mise à jour des procédures internes et externes et coordonner l'intégration des changements.
     Résoudre les situations problématiques communes en interagissant avec les fournisseurs, les clients et les départements internes.


    Profil du candidat

    Diplôme universitaire dans une discipline scientifique (chimie, biochimie, pharmaceutique, etc.)

    Minimum 5 ans d'expérience dans un poste relié à la qualité et affaires réglementaire soit dans la distribution de produits chimiques ou dans l'une des industries desservies par Azélis.

     

    Expérience de travail dans un environnement certifié ISO et RD (Distribution responsable)
    Connaissance des lois et règlements relatifs à l'importation
    Connaissances, et idéalement certification lorsque applicable, pour GMP, TMD, SIMDUT, substances contrôlées, Environnement Canada et Santé Canada
    Capacité de travailler avec autonomie, bien organisé, sens des priorités et de la gestion du temps
    Excellente communication et sens de la résolution de problèmes - habiletés à interagir efficacement et à travailler avec les différentes autorités, clients, fournisseurs et collègues.
    Bilingue : Excellente communication écrite et oral en français et en anglais
    Capacité travailler et coordonner plusieurs dossiers/projets simultanément.
    Solides compétences en informatique, y compris l'expérience en utilisant MS Office, Outlook, ERP, et logiciels spécialisé


    Conditions et Avantages

    À discuter.

Company description

Michael Page International, specialist in permanent and temporary recruitment solution in accounting, finance, banking, financial services, human resources, legal, sales, marketing, executive search, engineering, procurement & supply chain in the United States and worldwide.

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